延長癌症存活率是政府重要目標，中央健康保險署（下稱健保署）為推動癌症精準醫療，於115年5月14日舉辦「114年度次世代基因定序（NGS）資料收載機制之規劃及建置-成果觀摩會」，展示NGS基因檢測資料標準化作業流程、實作醫院及檢測單位之傳輸演練試辦經驗分享，以實現醫療資料跨機構之有效互通與數位轉型，逐步落實「健康台灣」願景。
健保署陳亮妤署長表示，自113年5月起將次世代基因定序檢測（Next generation sequencing, NGS）納入健保給付，提供實體腫瘤及血液腫瘤之NGS檢測套組，協助臨床醫師制定個人化治療方案、精準投藥，挹注經費3億元。截至115年2月NGS申報醫院共62家，對應27種癌藥，治療10種癌症，已有5,700人受惠。
陳亮妤署長指出，過去的基因檢測報告多以PDF或非結構化的純文字建立，敘述方式與數值格式不一致，不利醫療數位化及自動化的發展。為進一步強化NGS檢測資料之應用效能，健保署於去（114）年10月正式啟動「NGS資料收載機制之規劃及建置」計畫並全面導入FHIR（Fast Healthcare Interoperability Resources）國際醫療資訊標準，確保跨機構醫療資料互通性。本次會議除由國家衛生研究院說明健保基因檢測資料收載格式及傳輸機制外，亦邀請林口長庚醫院、新光醫院及檢測單位分享其基因檢測資料標準化，以及整合臨床資料上傳流程，以優化精準醫療資料之收載流程。
健保署日前已推動癌藥事前審查以電子病歷（FHIR）申請，截至115年4月已有81家醫院參與，其中35家以FHIR格式送審。統計近3個月資料全國各癌別用藥事前審查案件統計，肝癌用藥29%以FHIR送審居首，大腸直腸癌用藥24%以FHIR送審次之。本次更擴大範圍至NGS基因檢測資料，逐步整合癌症病人從診斷、治療到成果追蹤的完整就醫資訊，接續透過雲端系統分享病人的跨院就醫資料與用藥紀錄，以利醫師進行更精準之診斷與處方。
