衛生福利部中醫藥司主動於114年8月18日會同臺南市政府衛生局至港香蘭藥廠股份有限公司進行GMP（藥品優良製造規範）查核，發現有違法於非核准區域製造、未落實填寫藥品製造相關紀錄及執行檢驗等違反GMP情事，藥廠已配合全廠停產，違規製造的藥品半製品及成品完成封存。
衛福部表示，目前港香蘭已配合擴大預防性下架回收共計16項藥品，相關藥品品名、許可證字號詳如附件。業者將於1個月內完成全批號（效期內所有產品）回收作業，以保障消費者用藥安全。另查，港香蘭持有許可證包含處方藥806張、非處方藥414張，市占率約2成，也已配合停止全部產品製造。
本部亦協調其他有相同劑型能力、持相同藥證的業者增加產製支應，目前評估可接軌供應，不影響民眾需求，接下來亦將持續強化中藥供應監控及調度，醫療機構及診所如有調度藥品需求，可至本部「中藥供應資訊平臺」通報。
為保障民眾用藥安全，本部針對中藥廠每2年執行1次定期查核，依其風險程度不定期安排稽查。本部也已發函至全國中藥廠，重申要求中藥廠嚴格遵守GMP規範，並將持續嚴格稽查中藥製造廠及監控上市中藥監測，落實民眾用藥安全把關。
