因應永豐化學工業股份有限公司（下稱永豐公司）新莊工廠因未能符合 PIC/S GMP規範而停止生產，影響大型輸注液藥品供應，食品藥物管理署（下稱食藥署）自113年5月初起，即積極採取各項因應作為。為滿足臨床需求，經請國內合格廠商持續增產，並核准專案輸入，累積至本週，專案輸入生理食鹽水，以500 mL計，抵台數量將達約439.99萬瓶/袋(以500 mL計，本週83.56萬瓶/袋，分別為500 mL 61.48萬瓶/袋、1L 11.04萬瓶/袋)，食藥署並經調查臨床需求，至113年8月12日中午，已陸續分配予醫療機構共642家次，合計約457.1萬瓶/袋(國產+專案輸入)。
食藥署目前已將替代藥品資訊公布於「西藥供應資訊平台」，並建立媒合機制，醫療機構無法購得藥品時，可至該平台通報，亦會安排專人聯繫通報機構，並媒合廠商供應，至113年8月12日，計381間醫院及診所通報，共媒合1,140件。
食藥署已於「藥品供應監測系統」（網址https://ddms.fda.gov.tw/#/login）建置「輸注液藥品需求填報」功能，並於113年6月7日開放醫療機構定期填報需求，以利後續藥品分配。
食藥署將持續調度藥品供應，並再次呼籲醫療機構，各類大型輸注液藥品切勿大量或重複訂購、避免浪費及使用於非臨床必要的用途。
